При т.нар. метаболитни заболявания (базиращи се на нарушения в преработването на хранителни съставки) подходящата диета е не само част от лечението, но и основно условие за запазване живота на детето. Дете, болно ат галактоземия (болест, при която е нарушена обмяната на галактоза- та – млечната захар) до края на живота си трябва да се откаже от млечните продукти. За смека на това децата, страдащи от болестта на Уилсън (свързана с нарушения на медния баланс в организма, които водят до дефект в работата на черния дроб), трябва не само да приемат лекарства, свързващи медта, но също и да ограничат приема й с храната – не може следователно да ядат шоколад или ядки. Поради тази причина родителите, чието дете е с установено метаболитно заболяване, биват насочвани не само към генетична, но и към диетична консултация. Там те получават професионални напътствия за това, как трябва да хранят детето си.
Трябва ли детето, което страда от генетична болест да бъде на специална диета?

